日照产品出口欧盟，东港区海关CE认证
发货地址：山东省济南
产品规格：日照产品出口欧盟
产品数量：999.00次
价格：￥999.00 元/次 起
产品规格日照产品出口欧盟
日照产品出口欧盟，东港区海关CE认证
网络的发达拉近了企业与消费者之间的距离，真正实现了地球是一家的大梦想！越来越多的企业产品走向**各地，但质量要求各有不同。中国的产品销往国外通常要获得销售国的质量认可，通常只要做一个CE认证即可。
一、CE认证介绍：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
二、山东CE认证去哪里办理？
汇印知识产权咨询有限公司（简称“汇印”），是由国家商标局认可成立的知识产权代理机构，公司汇集了一批具有多年代理经验的知识产权代理人，已为众多国内外企业与个人提供了各类商标、申请代理，进行了多件知识产权整体保护方案。成员擅长商标（国内/国外）、、版权、企业资质认证咨询、产品认证咨询、知识产权评估、企业400热线开通、法律咨询等综合型知识产权代理业务，并为各类企事业单位及个人提供、、务实的咨询意见。
三、山东CE认证需要准备的技术资料
CE认证必须要准备好的技术文件有以下8方面：
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
3、产品技术条件（或企业标准）。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件证书复印件。
8、其他需要的资料。
四、山东CE认证申请流程
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行改，以便反映改后的实际情况。
11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14、申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。
CE认证程序
1. 确认出口国家
2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令
3. *“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)
4. 确认认证所需的模式(Module)
5. 采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"
6. 建立技术文件(Technical Files)及其维护与新
CE认证好处
如果任何一个与CE标志相关的产品指令涉及到您的产品，而且您打算出口至30个欧盟和EFTA成员国中的任何一个，那么进行CE认证将是您对欧贸易成功的关键：
通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在30个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后，中国的企业将面对一个大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，就可以进入其他成员国市场。中国企业在10个新入盟国家的业务相对较多，东扩为这些企业进入欧盟老成员国市场提供了机遇。 ·
CE标志的实施，大大地简化了产品投放欧洲市场的手续，制造商只需要遵守一套法律和要求，亦即欧盟的产品指令即可。而在CE标志的实施之前，制造商若要出口至此30个欧洲国家，不得不遵守每个国家的法律和要求，也就是说，多达20多种法律和要求，不但费时又增加操作成本。 ·
产品通过进行CE认证，使其从设计，生产，包装 各方面规范，安全。从而，减少了可能由事故引起的消费者对制造商的起诉。购买保险的费用及维护费用也因此而降低。
CE认证是一个完善的安全**系统，并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。因为CE 标志是一个安全标志，所以，一个通过CE认证的产品必须确保自产品的设计，生产，包装，说明书的编写，到运输，销售，产品的整个有效使用寿*，以及使用后产品的回收，等等所有环节中，均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。
一家制造商欲想使其产品通过CE认证，通常要满足如下4 方面的要求： ·
1、产品投放到欧洲市场前，在产品上加贴CE标签。 ·
2、产品投放到欧洲市场后，技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。
3、对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中*地撤除） ·
4、已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。http://hengbiao2018.b2b168.com
